Leedlo Porfavor................¡¡¡
23:47:00 Posted In Para todas Edit This 0 Comments »
Este aviso lo encontre en el blog de Nunu, seguro que si todas ponemos un minimo de nuestro tiempo, algo se conseguira, por lo menos llegara a mas personas que es lo importante asi que :
Lo copio tal y como me lo mandaron:
NECESITAMOS QUE AYUDES A DIFUNDIR ESTA NOTICIA
Hola chicas esta entrada no va a tener ninguna fotografía de manualidades, se podría decir que son manualidades del corazón. Como hasta ahora no entenderéis nada en absoluto os cuento un poco de que va todo esto. Soy auxiliar de ayuda a domicilio, o dicho de otra manera cuidadora, en mi caso de Pilar, una chica de 20 años. La enfermedad que tiene Pilar es una NEUROPATIA MUSCULAR y coincide que aquí en Málaga no hay ninguna asociación para dicha enfermedad. El tener una asociación significa más presión a la hora de investigar esta enfermedad, el estar informados de todo los avances sobre ella. También es importante poder hablar con otras personas que padecen la misma enfermedad, y nadie va a comprenderte mejor que otra que está pasando por lo mismo que tu.Para poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias afectadas, en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR, sea del tipo que sea, se ponga en contacto con esta dirección de correo.Es muy importante que el máximo de afectados de Málaga estén unidos.POR FAVOR NECESITAMOS DE TU AYUDA, UNETE A NOSOTROS
pili_mlg_15@hotmail.com
Lo copio tal y como me lo mandaron:
NECESITAMOS QUE AYUDES A DIFUNDIR ESTA NOTICIA
Hola chicas esta entrada no va a tener ninguna fotografía de manualidades, se podría decir que son manualidades del corazón. Como hasta ahora no entenderéis nada en absoluto os cuento un poco de que va todo esto. Soy auxiliar de ayuda a domicilio, o dicho de otra manera cuidadora, en mi caso de Pilar, una chica de 20 años. La enfermedad que tiene Pilar es una NEUROPATIA MUSCULAR y coincide que aquí en Málaga no hay ninguna asociación para dicha enfermedad. El tener una asociación significa más presión a la hora de investigar esta enfermedad, el estar informados de todo los avances sobre ella. También es importante poder hablar con otras personas que padecen la misma enfermedad, y nadie va a comprenderte mejor que otra que está pasando por lo mismo que tu.Para poder crear una asociación hay que tener un mínimo de familias afectadas, en este caso cuatro. Necesitamos que si tienes conocimiento de alguien que tenga una NEUROPATIA MUSCULAR, sea del tipo que sea, se ponga en contacto con esta dirección de correo.Es muy importante que el máximo de afectados de Málaga estén unidos.POR FAVOR NECESITAMOS DE TU AYUDA, UNETE A NOSOTROS
pili_mlg_15@hotmail.com
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